Amiloide
El amiloide es un agregado de proteínas fibrosas insolubles que comparten rasgos estructurales específicos. La acumulación anormal de amiloide en los órganos puede dar lugar a la amiloidosis, y puede desempeñar un papel en diversas enfermedades neurodegenerativas.[1]
Los amiloides son agregados de proteínas que se pliegan en una forma que permite que muchas copias de esta proteína queden enganchadas formando fibrillas. En el cuerpo humano, los amiloides se han relacionado con el desarrollo de diversas enfermedades. Los amiloides patógenos se forman cuando las proteínas previamente saludables pierden sus funciones fisiológicas normales y forman depósitos fibrosos en placas alrededor de las células, lo que puede perturbar la función sana de los tejidos y órganos. Estos amiloides se han asociado con (pero no necesariamente como causa de) más de 50 amiloidosas, y pueden desempeñar un papel en algunas enfermedades neurodegenerativas.[2]
Véase también
[editar]- APPBP2, proteína de unión a la proteína amiloide 2.
- Beta-amiloide
- Proteína precursora amiloidea
- Amiloide en el articulo Amiloidosis
Referencias
[editar]- ↑ Knowles TP, Vendruscolo M, Dobson CM (junio de 2014). «The amyloid state and its association with protein misfolding diseases». Nature Reviews. Molecular Cell Biology (en inglés) 15 (6): 384-396. PMID 24854788. doi:10.1038/nrm3810.
- ↑ Pulawski W, Ghoshdastider U, Andrisano V, Filipek S (abril de 2012). «Ubiquitous amyloids». Applied Biochemistry and Biotechnology (en inglés) 166 (7): 1626-43. PMC 3324686. PMID 22350870. doi:10.1007/s12010-012-9549-3.
