LYPD3
| proteína 3 que contiene el dominio Ly6 / PLAUR | ||||
|---|---|---|---|---|
| Estructuras disponibles | ||||
| PDB | Buscar ortólogos: | |||
| Identificadores | ||||
| Identificadores externos |
| |||
| UniProt |
| |||
La proteína 3 que contiene el dominio Ly6 / PLAUR es una proteína que en humanos está codificada por el gen LYPD3.[1][2][3]
Función
[editar]Se prevé que facilita la unión de la laminina. Participa en la regulación negativa del proceso apoptótico de las células musculares lisas. Se encuentra en el espacio extracelular.[4]
Significación clínica
[editar]Existen 33 enfermedades descritas que coinciden con LYPD3[5]
Referencias
[editar]- ↑ «Cloning of the human homologue of the metastasis-associated rat C4.4A». Gene 262 (1–2): 35-41. Feb 2001. PMID 11179665. doi:10.1016/S0378-1119(00)00515-1.
- ↑ «Identification of genes involved in human urothelial cell-matrix interactions: implications for the progression pathways of malignant urothelium». Cancer Res 61 (4): 1678-85. Mar 2001. PMID 11245483.
- ↑ «Entrez Gene: LYPD3 LY6/PLAUR domain containing 3».
- ↑ «LY6/PLAUR domain containing 3». NCBI (en inglés). Consultado el 26 de febrero de 2026.
- ↑ «MalaCards». Consultado el 16 de febrero de 2026.
Enlaces externos
[editar]- En HomoloGene: LYPD3
- En Genome:LYPD3
- En MalaCards.Enfermedades que coinciden con:LYPD3
- En Estudio de asociación del genoma completo (GWAS) LYPD3
- LYPD3 En Disease. Asociaciones entre enfermedades y genes extraídas de la literatura
- LYPD3 en Reasonator
Datos: Q18038586
