IGF-2
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| IDs externes | HomoloGene: 510 GeneCards: | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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L'IGF-2, de l'anglais insulin-like growth factor 2 (aussi appelée somatomédine A) est une hormone peptidique présentant des similarités structurelles avec l'insuline. Elle est normalement sécrétée par le foie et possède des propriétés hypoglycémiantes, mitogènes, et régulatrices de croissance[2]. C'est un facteur de croissance important chez le fœtus, tout comme l'IGF-1 est un facteur de croissance chez l'adulte. Son gène est situé sur le chromosome 11p15.5. Le gène du facteur de croissance fœtale IGF2 est soumis à empreinte maternelle[3].
Maladies liées à IGF-2
[modifier | modifier le code]Chez l'enfant, l'IGF-2 est directement lié au syndrome de Beckwith-Wiedemann et au néphroblastome (appelé également tumeur de Wilms)[4].
L'IGF-2 peut être sécrété de manière anormale par les tumeurs fibreuses solitaires et est alors responsable d'un syndrome de Doege-Potter. Il est également impliqué dans le syndrome de Silver-Russell et les rhabdomyosarcomes[4].
Références
[modifier | modifier le code]- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ (en) « IGF-2 » (consulté le )
- ↑ Sylvie Rossignol, « Régulation épigénétique de la région chromosomique 11p15 et croissance fœtale », sur https://theses.fr,
- 1 2 « IGF2 insulin like growth factor 2 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le )