Rodamin B
| Rodamin B | |
 | |
 | |
| IUPAC-név | [6-dietilamin-9-(2-karboxifenil)-3-xantenilidén]-dietilammónium-klorid |
| Más nevek | Rhodamine 610, C.I. Pigment Violet 1, Basic Violet 10, C.I. 45170 |
| Kémiai azonosítók | |
|---|---|
| CAS-szám | 81-88-9 |
| PubChem | 6694 |
| ChemSpider | 6439 |
| EINECS-szám | 201-383-9 |
| DrugBank | DB16853 |
| KEGG | C19517 |
| ChEBI | 52334 |
| InChIKey | PYWVYCXTNDRMGF-UHFFFAOYSA-N |
| Beilstein | 22746909 |
| UNII | K7G5SCF8IL |
| ChEMBL | 428971 |
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C28H31ClN2O3 |
| Moláris tömeg | 479,02 g/mol |
| Megjelenés | zöld kristály vagy vörös-viola színű por |
| Olvadáspont | 210 °C |
| Oldhatóság (vízben) | ~50 g/l |
| Veszélyek | |
| MSDS | MSDS |
| NFPA 704 |  1
3
1
|
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |
A rodamin B szerves vegyület, fluoreszcens festék. Gyakran használják nyomjelző festékként a vízben, hogy meghatározzák a folyadékáramlás irányát és mértékét. Mivel a rodamin festékek fluoreszkálnak, így könnyen és olcsón észlelhetők úgynevezett fluorométerekkel. A rodamin festékeket széles körben használják a biotechnológiai alkalmazásokban, ilyen például a fluoreszcencia mikroszkópia, áramlási citometria, fluoreszcencia korrelációs spektroszkópia és az ELISA.
A rodamin B-t a biológiában is használják, gyakran auramin O-val kombinálva; mivelhogy az auramin-rodamin festéssel (AR) láthatóvá tehetőek saválló organizmusok, nevezetesen a Mycobacterium.
A rodamin B 610 nm-re hangolva lézer festékként használható;[1] a lumineszcencia kvantumhasznosítási tényezője bázikus etanolban 0,65;[2] etanolban 0,49;[3] 94%-os etanolban 0,68.[4] A fluoreszcencia hozam hőmérsékletfüggő.[5]
Oldhatóság
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]A rodamin B vízben jól oldódik, oldhatósága ~50 g/l. Ugyanakkor, 30%-os ecetsav oldatban az oldhatósága már ~400 g/l. A klórozott csapvíz a rodamin B-t elbontja.[forrás?] A rodamin B oldatai adszorbeálódnak a műanyagon, ezért üvegpohárban tárolandó.[6]
Más felhasználások
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]A rodamin B – mint biomarker – tesztelés alatt áll a vadon élő állatok számára készített orális veszettség elleni vakcinához. A rodamin B szerepe például a mosómedvék esetében, hogy beépül az állatok szervezetébe, és elszínezi a bajszukat és fogukat. Így azonosíthatóvá válnak azok a példányok, amelyek megették a vakcina csalit.[7]
Emellett gyakran keverik gyomirtóval is, hogy felismerhető legyen a felhasználásuk helye.
Biztonság és egészség
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]Kaliforniában a rodamin B gyaníthatóan rákkeltő besorolású, és így az azt tartalmazó termékek címkéjén figyelmeztetést kell elhelyezni.[8] Ezzel szemben az MSDS adatlapok alapján nincs elegendő bizonyíték arra nézve, hogy az anyag kísérleti állatokban rákot okoz és egyáltalán nem bizonyított, hogy rákkeltő hatású az embereknél.[9]
Lenyelés esetén – nincs rá információ, de a vegyületet mint az egészségre potenciálisan veszélyes anyag kell kezelni – izgató hatású lehet a gyomor-bél traktusban. Bőrrel érintkezve és a szembe jutva irritációt, vörösséget okozhat; ami fájdalmas lehet. Irritálhatja a légutakat, tünetei lehetnek a köhögés, torokfájás, nehéz légzés és mellkasi fájdalom.[9]
Jegyzetek
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]- ↑ Rhodamine B
- ↑ Kubin, R (1983). "Fluorescence quantum yields of some rhodamine dyes". Journal of Luminescence. 27 (4): 455–462. doi:10.1016/0022-2313(82)90045-X.
- ↑ Casey, Kelly G.; Quitevis, Edward L. (1988). "Effect of solvent polarity on nonradiative processes in xanthene dyes: Rhodamine B in normal alcohols". The Journal of Physical Chemistry. 92 (23): 6590–6594. doi:10.1021/j100334a023.
- ↑ Snare, M (1982). "The photophysics of rhodamine B". Journal of Photochemistry. 18 (4): 335–346. doi:10.1016/0047-2670(82)87023-8.
- ↑ Karstens, T.; Kobs, K. (1980). "Rhodamine B and rhodamine 101 as reference substances for fluorescence quantum yield measurements". The Journal of Physical Chemistry. 84 (14): 1871–1872. doi:10.1021/j100451a030.
- ↑ "Detection and prevention of leaks from dams" By Antonio Plata Bedmar and Luís Araguás Araguás, Taylor & Francis, 2002, ISBN 90-5809-355-7
- ↑ Slate, Dennis; Algeo, Timothy P.; Nelson, Kathleen M.; Chipman, Richard B.; Donovan, Dennis; Blanton, Jesse D.; Niezgoda, Michael; Rupprecht, Charles E. (2009). Bethony, Jeffrey M. (ed.). "Oral Rabies Vaccination in North America: Opportunities, Complexities, and Challenges". PLoS Neglected Tropical Diseases. 3 (12): e549. doi:10.1371/journal.pntd.0000549. PMC 2791170. PMID 20027214.
{{cite journal}}: CS1 karbantartás: jelöletlen szabad DOI (link) - ↑ "Naval Jelly msds with Rhodamine B" (PDF). 2010. április 15. dátummal az eredeti (PDF) címről archiválva. Hozzáférés: 2012. július 18.
- 1 2 "J.T. Baker Rhodamine B MSDS". 2016. március 3. dátummal az eredeti címről archiválva. Hozzáférés: 2012. július 18.
Fordítás
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]Ez a szócikk részben vagy egészben a Rhodamine B című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
