Hornhindedystrofier er en gruppe sjældne øjensygdomme, der rammer hornhinden (cornea). De er karakteriseret ved langsom udvikling, involverer begge øjne med symmetriske forandringer i hornhindens struktur uden relation til inflammation, infektion eller systemisk sygdom. Hornhindedystrofier er overvejende arvelige sygdomme.

Inddeling

Hornhindedystrofier inddeles efter, hvilket lag af hornhinden der primært er påvirket. Hvis det er overfladecellerne kaldes de epiteliale dystrofier og subepiteliale dystrofier, hvis det er hornhindens bindevæv, kaldes de stromale dystrofier, og hvis det er cellerne på indersiden af hornhinden, kaldes de endoteliale dystrofier.

Eksempler på hornhindedystrofier

Kendte eksempler omfatter granulær dystrofi og Fuchs’ endoteldystrofi. Fuchs endoteldystrofi er langt den hyppigste i Danmark og Nordeuropa og er i dag den hyppigste årsag til at der udføres hornhindetransplantation.

Symptomer ved hornhindedystrofier

Symptomer varierer afhængigt af type og sværhedsgrad og kan spænde fra ingen gener til nedsat syn, sløret syn, lysfølsomhed, smerter og tilbagevendende smerteepisoder. Mange hornhindedystrofier debuterer i barndom eller tidlig voksenalder, men nogle – især Fuchs' endoteldystrofi – viser sig først senere i livet.

Diagnosen

Diagnosen stilles ved en øjenundersøgelse med spaltelampe, eventuelt suppleret med hornhindetopografi og måling af hornhindens tykkelse. I tvivlstilfælde udføres genetisk testning.

Behandling af hornhindedystrofi

Behandlingen er overvejende at behandle symptomerne i de tidlige stadier, mens kirurgiske indgreb såsom hornhindetransplantation kan være nødvendig ved udtalte gener og synsnedsættelse.

Læs mere i Lex

Kommentarer

Kommentarer til artiklen bliver synlige for alle. Undlad at skrive følsomme oplysninger, for eksempel sundhedsoplysninger. Fagansvarlig eller redaktør svarer, når de kan.

Du skal være logget ind for at kommentere.

eller registrer dig