今の抗がん剤はいつまで効くのか
こんにちは🙇♀️
今日は病気の話です。
まずはいつものように前置きです。
私は膵臓がん治療のために、2026年1月末から アブラキサン+ゲムシタビン療法(抗がん剤)を受けています。
最初は私に合わせた量の100%を3投与1休薬(4週間で1サイクル)で始めましたが、すぐに80%の量で2投1休に変更になり、4月末からは同じ80%で1投1休になりました。
副作用の骨髄抑制がしばしば出て白血球が減ったことが主な原因です。
6月初めの、抗がん剤の効果を確かめる検査では、原発巣はかなり小さくなったものの、腹水のがん細胞はなくなるということはありませんでした。
腹膜播種は見た目ではなさそうだということでした。
一方、膵臓の造影CTの画像を見て、おお!抗がん剤ってこうやって効いていたのかと思いました。
そして今はあっという間に8月。
体調は割合落ち着いていますが、足先の感覚が鈍くてしびれているのが気になります。
体毛は一時期より少し増えた気がするけれど、薬の効力が落ちてきたのかなあと思う。
膵臓がんの根治のためには切除手術と聞きましたが、たとえ超早期でがんが見つかっていたとしても、私の持って生まれた体では、消化器の手術はハードル高すぎです。
基礎体力がなさすぎる。
主治医は、私の2回目の審査腹腔鏡手術までは、コンバージョン手術に持ち込めればいいと思っていてくださったようでした。
単に私のモチベーションが下がらないように、そう言ってくださったのかもしれないけれど、患者(私)の病気を治したいという思いはちゃんと伝わってきました。主治医ご自身のモチベーションを保つのも重要だし。
それと、主治医にとって手術できないことは敗北なのかなとも思いました。
消化器外科の医師です。
これまでそれなりに過酷な治療を受けてきて、がんに限らず病気の治療は、それを続けられる体があることが前提だとつくづく思うようになりました。(ここでは、お金の話はやめておきます)
抗がん剤を投与し続けるなら、骨髄抑制が出ない人の方が得。他の副作用とも何とか折り合いをつけて日常生活を送れる人の方が得。
さて、今週の初めに打った、白血球数を上げるジーラスタという注射の副作用が、あまり出ていません。節々がちょっと痛いくらい。慣れたのかな。
でも、今日は急にお腹が痛くなる症状が出ているので、トイレから離れた所には行かないようにしようと思います。副作用なのか夏バテなのか?
