闘病日誌44 妻の入院

前回、女性の写真がトップだと閲覧数が多かったので妻（我が家の主人）との写真を。

医者の都合で今回の抗がん剤投与は9月26日の土曜日だった。
その日お持ち帰りの抗がん剤を下げて翌日まで２日間、ちょっと起きていられずにほぼ寝たきり。
３日目に外せるのを心待ちに。

28日に外せて風呂にはゆっくり浸かれた幸せ(笑)

実は30日に主人が入院する事に以前から決まっていて病院まで送る。

翌日の10月1日手術。手術室まで送り、何もする事が出来ないので近所の神社にお参りして戻ると順調に終わってそうで病室へ。
「水あるの？」
と聞くと酸素マスクの下から
「さっき冷蔵庫にあるって言ったじゃん」
と怒られる(笑)
元気そうなので家に帰る。
がやはりなんとなく、何も出来ないからこそ落ち着かず、これも中々書けなかった。

４日に私は練馬区役所でやっていた『癌サバイバーの写真展』に招待されて行く。

もはや癌は必ずしも死へ向かう病ではなくなっているが、それでも癌と共存して生きている人たちの写した世界のなんと生き生きとしているか。
普段気付かないが、誰でも平等に死は迎える。しかし、『死ぬ』までは間違いなく『生きている』のだから、いかに生きている事を充実するか。

抗がん剤の副作用で身体もギシギシと悲鳴を上げているのは感じるが、しかしそれは老いていく場合も同じなのだから、いかにそれに慣れていく事かと。

毎朝、布団の中で一時間ストレッチをしてから起きる。そうしないと階段を下りるのに力が入らない。
何本も出演して貰っている80歳の俳優に聞くと
「私も近いくらいストレッチしてから起きますよ」
と言われ
「そうか、64歳で80歳の身体を体験できるんだ」
と、脚本を書いている私としてはとてもありがたい事と思う。
そして学生時代のバトミントン部（こう見えて(笑)での合宿を思い出し、キツいと思っても続けると楽になっていくんだと、出来るだけ動く様に。
妻の病院までも片道40分かけて自転車で行ってみる。
帰ってきたら前輪がパンクしてた(笑)

5日、妻が退院。

次ぎの投与が13日なので（６日は退院の翌日なのでと一週ずらしてもらった）それまでに放っておいた庭の手入れを。

駐車場だったので多少はいいかと多少伸びるままにしていた高津桜を、隣りがアパートの工事を始めたのでチェーンソーを使って伐採。
庭にも風通しが良くなった。
そして幸いパンクしたので自転車を押して運ぶ運動が出来る(笑)

死ぬ日までは生きているので、笑ってその日を迎えるように、楽しんで生きて行こう。（なんて事を書いてすぐに照れている）