Azaleina

Azaleina
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	2-(3,4-dihydroksyfenylo)-7-hydroksy-5-metoksy-3-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroksy-6-metyloksan-2-ylo]oksychromen-4-on
	Inne nazwy i oznaczenia
	3-O-α-L-ramnozydem azaleatyny
	Ogólne informacje
	Charakterystyka fizyczna
	ciało stałe, kryształki jasnożółte igły
Wzór Hilla	C22H22O11
Masa molowa	462,40 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	29028-02-2
PubChem	5321320
SMILES
	CC1C(C(C(C(O1)OC2=C(OC3=CC(=CC(=C3C2=O)OC)O)C4=CC(=C(C=C4)O)O)O)O)O
InChI
	InChI=1S/C22H22O11/c1-8-16(26)18(28)19(29)22(31-8)33-21-17(27)15-13(30-2)6-10(23)7-14(15)32-20(21)9-3-4-11(24)12(25)5-9/h3-8,16,18-19,22-26,28-29H,1-2H3/t8-,16-,18+,19+,22-/m0/s1
	InChIKey
	FYSMTINDJSASRR-UFGFRKJLSA-N
Właściwości
Temperatura topnienia	181–185 °C
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji; według kryteriów GHS są niedostępne.
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Więcej identyfikatorów i właściwości może znajdować się w Wikidanych

Azaleina – organiczny związek chemiczny należący do grupy flawonoli, będących podgrupą flawonoidów. Azaleina jest 3-O-α-L-ramnozydem azaleatyny.

Występowanie

Azalina może zostać znaleziona w kwiatach roślin z rodzaju Plumbago oraz w kwiatach różaneczników^[2].

1 2 Leonard Jurd, Robert M. Horowitz. Spectral Studies on Flavonols—the Structure of Azalein. „J. Org. Chem.”. 22 (12), s. 1618–1622, grudzień 1957. American Chemical Society. DOI: 10.1021/jo01363a022. (ang.).
↑ J.B. Harborne. Plant polyphenols. 5. Occurrence of azalein and related pigments in flowers of Plumbago and Rhododendron species. „Arch. Biochem. Biophys.”. 96, s. 171–178, 1962. PMID: 13904580. (ang.).