Azilsartan
 | |
| Klinički podaci | |
|---|---|
| Prodajno ime | Edarbi |
| Drugs.com | Potrošačka informacije o leku |
| MedlinePlus | a611028 |
| Podaci o licenci |
|
| Kategorija trudnoće |
|
| Način primene | Oralno |
| Pravni status | |
| Pravni status |
|
| Identifikatori | |
| CAS broj | 147403-03-0  |
| ATC kod | C09CA09 (WHO) |
| PubChem | CID 9825285 |
| ChemSpider | 9413866 |
| UNII | F9NUX55P23 |
| ChEBI | CHEBI:68845 |
Azilsartan je antagonist angiotenzinskog II receptora koji se koristi za tretman hipertenzije. Ovaj lek je razvilo preduzeće Takeda.
On je u prodaji pod imenom Edarbi kao prolek azilsartan medoksomil (TAK-491). FDA je 25. februara 2011. odobrila azilsartan medoksomil za tretman visokog krvnog pritiska kod odraslih osoba.[1] Sledeće godine je odobren u Kanadi za lečenje blage do umerene hipertenzije.[2]
Osobine
[уреди | уреди извор]| Osobina | Vrednost |
|---|---|
| Broj akceptora vodonika | 10 |
| Broj donora vodonika | 1 |
| Broj rotacionih veza | 10 |
| Particioni koeficijent[3] (ALogP) | 5,3 |
| Rastvorljivost[4] (logS, log(mol/L)) | -7,5 |
| Polarna površina[5] (PSA, Å2) | 139,6 |
Reference
[уреди | уреди извор]- ^ „FDA approves Edarbi to treat high blood pressure” (Саопштење). U.S. Food and Drug Administration (FDA). 25. 2. 2011. Архивирано из оригинала 18. 01. 2017. г. Приступљено 1. 3. 2011.
- ^ Notice of Decision for EDARBI
- ^ Ghose, Arup K.; Viswanadhan, Vellarkad N.; Wendoloski, John J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragmental Methods: An Analysis of ALOGP and CLOGP Methods”. The Journal of Physical Chemistry A. 102 (21): 3762—3772. Bibcode:1998JPCA..102.3762G. doi:10.1021/jp980230o.
- ^ Tetko, I. V.; Tanchuk, V. Y.; Kasheva, T. N.; Villa, A. E. (2001). „Estimation of aqueous solubility of chemical compounds using E-state indices”. Journal of Chemical Information and Computer Sciences. 41 (6): 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.
- ^ Ertl, P.; Rohde, B.; Selzer, P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment-based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. Journal of Medicinal Chemistry. 43 (20): 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.
Spoljašnje veze
[уреди | уреди извор]
 | Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja). |
