Pirolin
Pirolini (dihidropiroli) su tri razliΔita heterocikliΔna organska jedinjenja koja se razlikuju po poziciji dvostruke veze. Pirolini su formalno izvedeni iz aromatiΔnog pirola putem hidrogenacije. 1-Pirolin je cikliΔni imin, dok su 2-pirolin i 3-pirolin cikliΔni amini.[1][2]
|
|
|
| 1-Pirolin | 2-Pirolin | 3-Pirolin |
Supstituisani pirolini
[ΡΡΠ΅Π΄ΠΈ | ΡΡΠ΅Π΄ΠΈ ΠΈΠ·Π²ΠΎΡ]- 2-Acetil-1-pirolin, aromaΔno jedinjenje sa mirisom sliΔnom belom hlebu
- Tienamicin, beta-laktamski antibiotik
- MTSL, jedinjenje koje se koristi u pojedinim NMR eksperimentima
- 1-Pirolin-5-karboksilna kiselina, biosintetiΔki metabolit
- Porfirin, sastoji se od dva naizmeniΔna para pirola i pirolina vezana metinskim (=CH-) mostovima
Vidi joΕ‘
[ΡΡΠ΅Π΄ΠΈ | ΡΡΠ΅Π΄ΠΈ ΠΈΠ·Π²ΠΎΡ]Reference
[ΡΡΠ΅Π΄ΠΈ | ΡΡΠ΅Π΄ΠΈ ΠΈΠ·Π²ΠΎΡ]- ^ Clayden, Jonathan; Greeves, Nick; Warren, Stuart; Wothers, Peter (2001). Organic Chemistry (I ΠΈΠ·Π΄.). Oxford University Press. ISBN 978-0-19-850346-0.
- ^ Smith, Michael B.; March, Jerry (2007). Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (6th ΠΈΠ·Π΄.). New York: Wiley-Interscience. ISBN 0-471-72091-7.
Literatura
[ΡΡΠ΅Π΄ΠΈ | ΡΡΠ΅Π΄ΠΈ ΠΈΠ·Π²ΠΎΡ]SpoljaΕ‘nje veze
[ΡΡΠ΅Π΄ΠΈ | ΡΡΠ΅Π΄ΠΈ ΠΈΠ·Π²ΠΎΡ]| Normativna kontrola: DrΕΎavne |
|---|
