Stryknin
| Stryknin | |
| | |
| Systematiskt namn | Stryknidin-10-on |
|---|---|
| Kemisk formel | C21H22N2O2 |
| Molmassa | 334,41Â g/mol |
| CAS-nummer | [57-24-9] |
| Egenskaper | |
| Densitet | 1,36Â g/cmÂł |
| SmÀltpunkt | 270 (Sönderdelning) °C |
| Kokpunkt | 284 - 286 °C |
| Faror | |
| Huvudfara | Giftig |
| NFPA 704 | |
| LD50 | 0.5 mg/kg (Hund, oralt) |
| SI-enheter & STP anvÀnds om ej annat angivits | |
Stryknin Àr en giftig alkaloid som bland annat erhÄlls ur frön frÄn rÀvkaketrÀdet Strychnos nux-vomica, vars frö kallas rÀvkaka och krÀknöt.
FramstÀllning
[redigera | redigera wikitext]Stryknin utvinns genom urlakning av genomblötta och finmalda rÀvkakor med alkohol eller svavelsyrahaltigt vatten och pÄföljande fÀllning av stryknin och brucin med soda. Rening av rÄstryknin sker dÀrefter genom behandling av den torkade alkaloidblandningen med koncentrerad alkohol som lÀtt löser brucin.[1]
Egenskaper
[redigera | redigera wikitext]Vid reningen erhÄlls strykninet som fÀrglösa, rombiska pelarformade kristaller, som Àr vattenfria och smÀlter vid 270 °C under sönderdelning.[1]
Strykninet Ă€r svĂ„rlösligt i vatten, men ger detta en starkt bitter smak, som Ă€nnu framtrĂ€der vid en utspĂ€dning till 1:700 000. Ămnet Ă€r extremt beskt, ett av de mest beska Ă€mnen man kĂ€nner till.[1]
I stark svavelsyra löses det utan fÀrg, i salpetersyra med gul fÀrg, och hÀrvid ger sig eventuellt brucin till kÀnna genom en kraftigt högröd fÀrg. Med de flesta syror bildas neutrala, kristallinska salter. I lösningar av dessa framkallar garvsyra och kvicksilverkaliumjodid vit fÀllning, fosformolybdensyra, pikrinsyra och guldklorid gul, och jodkaliumjodid brun fÀllning. Alkalihydrat och alkalikarbonat Ästadkommer utfÀllning av kristallinskt strykninhydrat, olösligt i ett överskott av fÀllningsmedlet. NÀr man tillsÀtter oxiderande kemikalier till en lösning av salterna eller sjÀlva strykninet i stark svavelsyra, erhÄlls en blÄviolett, ganska snabbt försvinnande fÀrg.[1]
AnvÀndning
[redigera | redigera wikitext]I smÄ doser verkar strykninnitrat stimulerande pÄ nervsystemet och har dÀrför anvÀnts i vissa lÀkemedel och stryknin finns ocksÄ med pÄ Wadas dopningslista över förbjudna substanser för idrottare. Inom folkmedicinen har det funnits en förestÀllning om att stryknin skulle vara ett effektivt afrodisiakum. Den största risken med stryknin Àr dock att redan mÄttlig överdosering kan vara livshotande.
Strykninförgiftning orsakar vÄldsamma kramper, som kan utlösas av blygsamma retningar, till exempel i form av ljud. Dessa kramper kan orsaka döden genom att hindra andningen. Typiskt för dödsfall av stryknin, Àr att likstelheten intrÀder mycket snabbt, pÄ grund av den höga muskelaktiviteten före döden. Detta tog deckarförfattarinnan Agatha Christie fasta pÄ dÄ hon 1920 skrev sin första bok, En dos stryknin (The Mysterious Affair at Styles).

Patofysiologi
[redigera | redigera wikitext]Mekanismen bakom strykninförgiftning Àr att Àmnet framförallt Àr en antagonist till glycinreceptorn, frÀmst pÄ ryggmÀrgsnivÄ (nedre motorneuron). DÄ glycin Àr en hÀmmande neurotransmittor, leder blockering av den till motorisk aktivitet. DÄ stryknin inte pÄverkar högre neuron Àr den drabbade typisk vaken under krampen. Detta innebÀr att personen inte heller Àr postiktal efter krampen, till skillnad frÄn vid epileptiska kramper. Medvetslöshet intrÀffar istÀllet pÄ grund av metabola rubbningar som uppstÄtt till följd av den kraftiga muskelaktiviteten.[2]
Referenser
[redigera | redigera wikitext]- Den hÀr artikeln Àr helt eller delvis baserad pÄ material frÄn engelsksprÄkiga Wikipedia, tidigare version.
Noter
[redigera | redigera wikitext]- 1 2 3 4 Meyers varulexikon, Forum,1952
- â Otter, Jenna (2023). Strychnine Toxicity. StatPearls Publishing. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK459306/. LĂ€st 8 december 2023
|