NFX1

NFX1
معرفات
أسماء بديلة	NFX1, NFX2, TEG-42, Tex42, nuclear transcription factor, X-box binding 1
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 603255 MGI: MGI:1921414 HomoloGene: 1875 GeneCards: 4799
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• GO:0001131، GO:0001151، GO:0001130، GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity; • ربط دي إن إي; • GO:0001078، GO:0001214، GO:0001206 DNA-binding transcription repressor activity, RNA polymerase II-specific; • ربط أيون الزنك; • نشاط ليغازي; • RNA polymerase II transcription regulatory region sequence-specific DNA binding; • ربط أيون فلزي; • ربط حمض نووي; • RNA binding; • GO:0001200، GO:0001133، GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific; • نشاط انتقالي; • GO:1904264، GO:1904822، GO:0090622، GO:0090302 ubiquitin protein ligase activity;
مكونات خلوية	• غشاء خلوي; • نوية; • نواة; • عصارة خلوية;
عمليات حيوية	• inflammatory response; • GO:0022415 viral process; • GO:0009373 ضبط نسخ الدنا; • GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II; • transcription by RNA polymerase II; • negative regulation of MHC class II biosynthetic process; • نسخ الدنا; • protein ubiquitination;
	المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
	Q12986
	B1AY10
	NM_147133، NM_147134، NM_001318758، XM_047423427، XM_047423428، XM_047423429 NM_002504، NM_147133، NM_147134، NM_001318758، XM_047423427، XM_047423428، XM_047423429
	NM_001290449، NM_023739، XM_006538319، XM_011250123، XM_011250124 NM_001290448، NM_001290449، NM_023739، XM_006538319، XM_011250123، XM_011250124
	NP_002495، NP_667345 NP_001305687، NP_002495، NP_667345
	NP_001277378، NP_076228، XP_006538382، XP_011248425، XP_011248426 NP_001277377، NP_001277378، NP_076228، XP_006538382، XP_011248425، XP_011248426
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

NFX1‏ (Nuclear transcription factor, X-box binding 1) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين NFX1 في الإنسان.^[1]^[2]^[3]^[4]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

↑ Arlotta P، Miyazaki D، Copeland NG، Gilbert DJ، Jenkins NA، Ono SJ (يونيو 2002). "Murine NFX.1: isolation and characterization of its messenger RNA, mapping of its chromosomal location and assessment of its developmental expression". Immunology. ج. 106 ع. 2: 173–81. DOI:10.1046/j.1365-2567.2002.01416.x. PMC:1782705. PMID:12047746.
↑ "Entrez Gene: NFX1 nuclear transcription factor, X-box binding 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
↑ Hume CR، Lee JS (يناير 1990). "Congenital immunodeficiencies associated with absence of HLA class II antigens on lymphocytes result from distinct mutations in trans-acting factors". Hum Immunol. ج. 26 ع. 4: 288–309. DOI:10.1016/0198-8859(89)90007-4. PMID:2511169.
↑ Song Z، Krishna S، Thanos D، Strominger JL، Ono SJ (ديسمبر 1994). "A novel cysteine-rich sequence-specific DNA-binding protein interacts with the conserved X-box motif of the human major histocompatibility complex class II genes via a repeated Cys-His domain and functions as a transcriptional repressor". J Exp Med. ج. 180 ع. 5: 1763–74. DOI:10.1084/jem.180.5.1763. PMC:2191754. PMID:7964459.

قراءة متعمقة

Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
Lorick KL، Jensen JP، Fang S، وآخرون (1999). "RING fingers mediate ubiquitin-conjugating enzyme (E2)-dependent ubiquitination". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 96 ع. 20: 11364–9. DOI:10.1073/pnas.96.20.11364. PMC:18039. PMID:10500182.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
Saito K، Fujiwara T، Katahira J، وآخرون (2004). "TAP/NXF1, the primary mRNA export receptor, specifically interacts with a neuronal RNA-binding protein HuD". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 321 ع. 2: 291–7. DOI:10.1016/j.bbrc.2004.06.140. PMID:15358174.
Gewin L، Myers H، Kiyono T، Galloway DA (2004). "Identification of a novel telomerase repressor that interacts with the human papillomavirus type-16 E6/E6-AP complex". Genes Dev. ج. 18 ع. 18: 2269–82. DOI:10.1101/gad.1214704. PMC:517520. PMID:15371341.
Katzenellenbogen RA، Egelkrout EM، Vliet-Gregg P، وآخرون (2007). "NFX1-123 and poly(A) binding proteins synergistically augment activation of telomerase in human papillomavirus type 16 E6-expressing cells". J. Virol. ج. 81 ع. 8: 3786–96. DOI:10.1128/JVI.02007-06. PMC:1866132. PMID:17267499.

[pmid12047746-1] Arlotta P، Miyazaki D، Copeland NG، Gilbert DJ، Jenkins NA، Ono SJ (يونيو 2002). "Murine NFX.1: isolation and characterization of its messenger RNA, mapping of its chromosomal location and assessment of its developmental expression". Immunology. ج. 106 ع. 2: 173–81. DOI:10.1046/j.1365-2567.2002.01416.x. PMC:1782705. PMID:12047746.

[entrez-2] "Entrez Gene: NFX1 nuclear transcription factor, X-box binding 1". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid2511169-3] Hume CR، Lee JS (يناير 1990). "Congenital immunodeficiencies associated with absence of HLA class II antigens on lymphocytes result from distinct mutations in trans-acting factors". Hum Immunol. ج. 26 ع. 4: 288–309. DOI:10.1016/0198-8859(89)90007-4. PMID:2511169.

[pmid7964459-4] Song Z، Krishna S، Thanos D، Strominger JL، Ono SJ (ديسمبر 1994). "A novel cysteine-rich sequence-specific DNA-binding protein interacts with the conserved X-box motif of the human major histocompatibility complex class II genes via a repeated Cys-His domain and functions as a transcriptional repressor". J Exp Med. ج. 180 ع. 5: 1763–74. DOI:10.1084/jem.180.5.1763. PMC:2191754. PMID:7964459.

[1]

[2]

[3]

[4]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 603255
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000466359 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1417714