SLC49A4
Apparence
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| Identifiants | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alias | SLC49A4 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IDs externes | OMIM: 602773 MGI: 2387188 HomoloGene: 13137 GeneCards: SLC49A4 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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SLC49A4 est un gène situé sur le chromosome 3 humain[5].
Maladies liées
[modifier | modifier le code]- Carcinome rénal héréditaire à cellules claires[6]
Notes et références
[modifier | modifier le code]- 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000138463 - Ensembl, May 2017
- 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000022848 - Ensembl, May 2017
- ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
- ↑ « SLC49A4 solute carrier family 49 member 4 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI », sur www.ncbi.nlm.nih.gov (consulté le )
- ↑ « Orphanet: SLC49A4-solute carrier family 49 member 4 », sur www.orpha.net (consulté le )