Ugrás a tartalomhoz

2C-E

Ellenőrzött
A Wikipédiából, a szabad enciklopédiából
2C-E
IUPAC-név1-(2,5-dimetoxi-4-etilfenil)-2-aminoetán
Más nevek2,5-dimetoxi-4-etil-fenetilamin
Kémiai azonosítók
CAS-szám71539-34-9
PubChem24729233
ChemSpider21106222
EINECS-szám692-774-7
SMILES
COc1cc(CC)c(cc1CCN)OC
InChI
1/C12H19NO2/c1-4-9-7-12(15-3)10(5-6-13)8-11(9)14-2/h7-8H,4-6,13H2,1-3H3
InChIKeyVDRGNAMREYBIHA-UHFFFAOYSA-N
UNIII190284UXX
ChEMBLCHEMBL124063
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képletC12H19NO2
Moláris tömeg209,29 g/mol
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.

A 2C-E (2,5-dimetoxi-4-etil-fenetilamin) pszichedelikus drog, a fenetilamin családból, Alexander Shulgin szintetizálta először. A PiHKAL c. könyvben publikálták 1991-ben. Előfordulása mikrokristályos fehér por, kikapszulázva, ritkán tablettába préselve.

Az átlagos dózisa 10–20 mg közé esik orálisan fogyasztva. Orrba szívva jóval kisebb mennyiség elegendő (5 mg-nál általában kevesebb). Ez a fogyasztási mód rendkívül kellemetlen, maró és keserű érzést okoz akár több mint 10 perc hosszan. Célszerű 1-2mg os darabokban szippantani, a két orrnyílásba felváltva, és megvárni míg elmúlik a csípő érzés. Shulgin a 2C-E-t a „Varázslatos Féltucat” csoportba sorolta a PiHKAL-ban (Phenethylamines i Have Known And Loved). A legtöbb beszámoló tanúsága szerint a 2C-E tudati hatása leginkább a többi pszichedelikus fenetilaminhoz hasonló, de jóval intenzívebb, ugyanakkor sokkal barátságosabb és jobban kezelhető. Közben a használó ha akar, tud teljesen tisztán és józanul is gondolkodni. Az élénk vizuális hatásai leginkább az LSD-ére emlékeztetnek. Alkohollal (etanol) nem ajánlott keverni, leginkább mert erősíti az émelygést és módosítja a felszívódást a gyomorból.

A 2,5-dimetoxi-4-etilfenetilamin színtelen olaj. Kristályos formában sóként állítják elő, a szabad bázist ásványi savval, általában hidrogén-kloriddal reagáltatják.

Shulgin nem adja a meg pontos forráspontját a szabad bázisnak, csak a szintézis során desztillált frakció hőmérsékletét adja meg. 90-100 °C között, 0,25 mmHg nyomáson szedte az anyagot és állította elő a hidroklorid sóját. A hidroklorid só olvadáspontja 247-249°C.

  • Ez a szócikk részben vagy egészben a(z) 2C-E című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként. Az angol cikkben ez látható felül:
azaz az angol cikk 2007 decembere óta nélkülözi a megbizható forrásokat.
  • Erowid.org Erowid is an online library containing tens of thousands of pages of information about psychoactive drugs, plants, and chemicals, including entheogens, ...