ข้ามไปเนื้อหา

Placentalia

จากวิกิพีเดีย สารานุกรมเสรี
"Placental" เปลี่ยนทางมาที่นี่ สำหรับอวัยวะที่ทำหน้าที่เชื่อมระหว่างแม่กับตัวอ่อนของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่มีรก ดูที่ รก

สัตว์มีรก
ช่วงเวลาที่มีชีวิตอยู่: มาสตริคท์-ปัจจุบัน 67.3–0 Ma[1] อาจมีบันทึกเก่ากว่านี้ในยุคครีเทเชียส
ค้างคาวดูดเลือดธรรมดากระรอกเทปตะวันออกม้าลายที่ราบอาร์ดวาร์กวาฬหลังค่อมช่นวงวงส์สีดำและสีน้ำตาลแดงมนุษย์ลิ่นพื้นดินบีเวอร์บินซุนดาพะยูนเม่นยุโรปarmadillo เก้าแถบช้างทะเลใต้ช้างเอเชียกวางเรนเดียร์ตัวกินมดักษ์แพนด้าักษ์ปิก้าอเมริกา
สัตว์มีรกจากอันดับต่างๆ
การจำแนกชั้นทางวิทยาศาสตร์ แก้ไขการจำแนกนี้
อาณาจักร: สัตว์
Animalia
ไฟลัม: สัตว์มีแกนสันหลัง
Chordata
ชั้น: สัตว์เลี้ยงลูกด้วยน้ำนม
Mammalia
เคลด: ยูเธอเรีย
Eutheria
ชั้นฐาน: สัตว์มีรก
Placentalia
โอเวน, 1837
Magnorder และกลุ่มอนุกรมวิธานที่เป็นไปได้
ชื่อพ้อง
รายชื่อคำพ้องความหมาย:
  • Euplacentalia (Koenigswald, 2016)[6]
  • Eutheria (Huxley, 1880)[7]
  • Monodelphia (Gill, 1872)[8]
  • Placentaria (Fleming, 1822)[9]
  • Placentata (Turnbull, 1971)[10]

Placentalia (/plæsənˈteɪliə/) หรือ สัตว์มีรก เป็นหนึ่งในสามกลุ่มย่อยที่ยังหลงเหลืออยู่ของชั้นสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม Mammalia โดยอีกสองกลุ่มคือ Monotremata (ตุ่นปากเป็ดและอีคิดนา) และ Marsupialia (สัตว์มีกระเป๋าหน้าท้อง) Placentalia ประกอบด้วยสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมส่วนใหญ่ที่ยังหลงเหลืออยู่ในปัจจุบัน ซึ่งมีความแตกต่างจากสัตว์กลุ่มโมโนทรีมและสัตว์มีกระเป๋าหน้าท้องตรงที่ฟีตัสจะเจริญเติบโตอยู่ในมดลูก ของแม่จนกระทั่งอยู่ในระยะพัฒนาการที่ค่อนข้างสมบูรณ์ ชื่อนี้อาจเป็นชื่อเรียกที่ไม่ค่อยถูกต้องนักเนื่องจากสัตว์มีกระเป๋าหน้าท้องก็หล่อเลี้ยงตัวอ่อนผ่านรกเช่นกัน[11] เพียงแต่เป็นระยะเวลาที่สั้นกว่ามาก ให้กำเนิดลูกที่ยังพัฒนาไม่เต็มที่ และนำมาเลี้ยงดูต่อภายในกระเป๋าหน้าท้องของแม่ Placentalia เป็นกลุ่มเดียวที่ยังมีชีวิตอยู่ในกลุ่ม Eutheria ซึ่งรวมถึงสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมทั้งหมดที่มีความเกี่ยวข้องกับสัตว์มีรกมากกว่าสัตว์มีกระเป๋าหน้าท้อง

ลักษณะทางกายวิภาค

[แก้]

Placentalia มีความแตกต่างทางกายวิภาคจากสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมกลุ่มอื่น ๆ ดังนี้:

  • ช่องเปิดที่กว้างพอสมควรบริเวณส่วนล่างของกระดูกเชิงกรานเพื่อยอมให้ลูกที่มีขนาดใหญ่เมื่อเทียบกับตัวแม่คลอดออกมาได้[12]
  • การไม่มีกระดูกเอพิพูบิก (epipubic bone) ที่ยื่นไปข้างหน้าจากกระดูกเชิงกราน ซึ่งพบได้ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมกลุ่มอื่นทั้งหมด[13] (หน้าที่ของกระดูกนี้ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่ไม่ใช่สัตว์มีรกคือการช่วยให้ลำตัวแข็งเกร็งระหว่างการเคลื่อนไหว[13] แต่ในสัตว์มีรก กระดูกนี้จะไปขัดขวางการขยายตัวของช่องท้องระหว่างตั้งครรภ์)[14]
  • กระดูกส่วนหลังสุดของเท้าเข้าคู่กับเบ้าที่สร้างขึ้นจากปลายของกระดูกแข้ง (tibia) และกระดูกน่อง (fibula) เกิดเป็นข้อต่อข้อเท้าส่วนบนแบบเดือยและร่อง (mortise and tenon) ที่สมบูรณ์[15]
  • การมีปุ่มกระดูกข้อเท้า (malleolus) บริเวณส่วนล่างของกระดูกน่อง[15]
  • แทนที่จะมีทวารร่วม[b]ดังเช่นโมโนทรีม สัตว์มีกระเป๋าหน้าท้อง และสัตว์มีกระดูกสันหลังส่วนใหญ่ ท่อระบบปัสสาวะและสืบพันธุ์ของสัตว์มีรกแยกจากกันด้วยการเปิดผ่านช่องคลอดหรือองคชาต และส่วนไส้ตรงจะเปิดออกเป็นทวารหนัก[16]
  • การมีคอร์ปัส คาโลซัม อยู่ระหว่างซีกสมองใหญ่[17]

การจัดกลุ่มย่อย

[แก้]

การวิเคราะห์ข้อมูลระดับโมเลกุลนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็วในการประเมินสายสัมพันธ์วิวัฒนาการของอันดับสัตว์มีรกในช่วงปลายคริสต์ศตวรรษที่ 20 แผนภูมิต้นไม้และอนุกรมวิธานใหม่ของอันดับสัตว์มีรกปรากฏขึ้นครั้งแรกกับ Waddell, Hasegawa และ Okada ในปี 1999[18] รูปแบบการมี/ไม่มีของ "ยีนกระโดด" (เรโทรโพซอน) ได้ช่วยยืนยันความสัมพันธ์ทางวิวัฒนาการที่อนุมานมาจากลำดับโมเลกุล[19] ปัจจุบันเป็นที่ยอมรับกันอย่างกว้างขวางว่ามีสายวงศ์วานหลักหรือกลุ่มย่อยหลัก 3 กลุ่มของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมมีรก ได้แก่ Boreoeutheria, Xenarthra และ Afrotheria ซึ่งทั้งหมดต่างแยกแขนงมาจากบรรพบุรุษร่วมกัน[ต้องการอ้างอิง]

การศึกษาในปี 2022 โดย Bertrand, O. C. และ Sarah L. Shelley ได้ระบุว่ากลุ่ม Leptictida, Palaeoryctidae และ Taeniodonta เป็นเคลดสัตว์มีรกรากฐาน (basal placental clades)[3][5] นอกจากนี้ เลปติคทิดยังได้รับการเสนอให้เป็นญาติสนิทของ Boreoeutheria อีกด้วย[4]

19 อันดับที่ยังมีชีวิตของ Placentalia ใน 3 กลุ่มหลักประกอบด้วย:[20][ต้องการอ้างอิง]

ความสัมพันธ์ที่แท้จริงระหว่างสามกลุ่มนี้ยังคงเป็นประเด็นถกเถียง โดยมีสมมติฐาน 4 รูปแบบที่ถูกเสนอขึ้นเกี่ยวกับกลุ่มใดที่เป็นรากฐาน (basal) หรือแยกตัวออกมาก่อนกลุ่มอื่น สมมติฐานเหล่านี้ได้แก่ Atlantogenata (Boreoeutheria เป็นรากฐาน), Epitheria (Xenarthra เป็นรากฐาน), Exafroplacentalia (Afrotheria เป็นรากฐาน) และสมมติฐานที่สนับสนุนการแยกตัวเกือบจะพร้อม ๆ กัน[21] การประมาณการเวลาการแยกตัวระหว่างกลุ่มสัตว์มีรกทั้งสามกลุ่มนี้ส่วนใหญ่อยู่ในช่วง 105 ถึง 120 ล้านปีที่แล้ว (MYA) ขึ้นอยู่กับประเภทของ DNA ว่ามีการแปลรหัสหรือไม่ และวิธีการทางพฤกษศาสตร์วิวัฒนาการ (เช่น ดีเอ็นเอของนิวเคลียส หรือ ดีเอ็นเอของไมโทคอนเดรีย)[22][23] รวมถึงการตีความข้อมูลทางภูมิศาสตร์บรรพกาลที่แตกต่างกัน[21] นอกจากนี้ นาฬิกาโมเลกุลแบบเข้มงวดก็ใช้ไม่ได้ผล จึงจำเป็นต้องตั้งสมมติฐานเกี่ยวกับอัตราวิวัฒนาการที่เปลี่ยนแปลงไปตามสายพันธุ์ สมมติฐานเหล่านี้เพียงอย่างเดียวก็สามารถสร้างความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญต่อการประเมินอายุสัมพัทธ์ของกลุ่มสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมกลุ่มต่าง ๆ ที่ได้จากข้อมูลจีโนม[24]

Placentalia

เคลโดแกรม และการจัดจำแนกอ้างอิงตาม Amrine-Madsen, H. et al.. (2003)[25] และ Asher, R. J. et al.. (2009)[26] เปรียบเทียบกับ Waddell, Hasegawa และ Okada (1999)[18] และ Waddell et al. (2001)[22]

หมายเหตุ

[แก้]
  1. ↑ สกุล Alveugena, Ambilestes และ Procerberus เป็นกลุ่มพี่น้องนอกกลุ่ม (outgroups) โดยตรงของอันดับ Taeniodonta โดยสกุล Alveugena และ Procerberus ถูกจัดเป็นกลุ่มพี่น้องที่ใกล้ชิดกับอันดับนี้
  2. ↑ สัตว์มีรกตัวเต็มวัยข้อยกเว้นที่ยังคงมีทวารร่วม ได้แก่ ตุ่นทอง, เทนเรค, บีเวอร์ และ หนูผี บางชนิด

อ้างอิง

[แก้]
  1. ↑ Archibald, J. David; Zhang, Yue; Harper, Tony; Cifelli, Richard L. (พฤษภาคม 6, 2011). "Protungulatum, confirmed Cretaceous occurrence of an otherwise Paleocene eutherian (placental?) mammal" (PDF). Journal of Mammalian Evolution. 18 (3): 153–161. doi:10.1007/s10914-011-9162-1. S2CID 16724836. ข้อมูลเก่าจากต้นฉบับ (PDF) เมื่อ มีนาคม 3, 2016. สืบค้นเมื่อ เมษายน 28, 2013.{{cite journal}}: CS1 maint: date auto-translated (ลิงก์)
  2. ↑ อ้างอิงผิดพลาด: ป้ายระบุ <ref> ไม่ถูกต้อง ไม่มีการกำหนดข้อความสำหรับอ้างอิงชื่อ "Reinhart1959"
  3. 1 2 3 4 Bertrand, O. C.; Shelley, S. L.; Williamson, T. E.; Wible, J. R.; Chester, S. G. B.; Flynn, J. J.; Holbrook, L. T.; Lyson, T. R.; Meng, J.; Miller, I. M.; Püschel, H. P.; Smith, T.; Spaulding, M.; Tseng, Z. J.; Brusatte, S. L. (2022). "Brawn before brains in placental mammals after the end-Cretaceous extinction". Science. 376 (6588): 80–85. Bibcode:2022Sci...376...80B. doi:10.1126/science.abl5584. hdl:20.500.11820/d7fb8c6e-886e-4c1d-9977-0cd6406fda20. PMID 35357913.
  4. 1 2 Stephen Brusatte, Robin M. Beck, Ornella C. C. Bertrand, Fernando A. Perini, Hans Püschel, Eleonora Rossi, Sarah L. Shelley, John R. Wible, Thomas Williamson, Shawn P. Zack (2025.) "Resolving early placental mamma relationships with morphological and molecular data", in "The Society of Vertebrate Paleontology 85th annual meeting"[ลิงก์เสียถาวร]
  5. 1 2 Sarah L. Shelley (2022.) "The phylogeny of Paleocene mammals and the evolution of Placentalia", in "The Society of Vertebrate Paleontology 82nd annual meeting"
  6. ↑ Wighart von Koenigswald (2016.) "Specialized wear facets and late ontogeny in mammalian dentitions" เก็บถาวร 2025-11-12 ที่ เวย์แบ็กแมชชีน, Historical Biology, 30(1–2), 7–29.
  7. ↑ T. H. Huxley (1880.) "On the application of the laws of evolution to the arrangement of the Vertebrata, and more particularly of the Mammalia.", Proceedings of the Zoological Society of London, 43, 649–662.
  8. ↑ Gill, T. (1872.) "Arrangement of the Families of Mammals." Smithsonian Misc. Coll. 11 (230), [i]-vi, 1-98.
  9. ↑ Fleming, J. (1822.) "The philosophy of zoology: Or a general view of the structure, functions and classification of animals." Edinburgh Vol. 2: 1-618
  10. ↑ Van Valen, Leigh (1972). "Dental Morphology and Evolution. Albert A. Dahlberg". The Quarterly Review of Biology. 47 (4): 461–462. doi:10.1086/407442.
  11. ↑ Renfree, M. B. (มีนาคม 2010). "Review: Marsupials: placental mammals with a difference". Placenta. 31 Supplement: S21–6. doi:10.1016/j.placenta.2009.12.023. PMID 20079531.{{cite journal}}: CS1 maint: date auto-translated (ลิงก์)
  12. ↑ Weil, A. (เมษายน 2002). "Mammalian evolution: Upwards and onwards". Nature. 416 (6883): 798–799. Bibcode:2002Natur.416..798W. doi:10.1038/416798a. PMID 11976661. S2CID 4332049.{{cite journal}}: CS1 maint: date auto-translated (ลิงก์)
  13. 1 2 Reilly, S. M. & White, T. D. (มกราคม 2003). "Hypaxial Motor Patterns and the Function of Epipubic Bones in Primitive Mammals". Science. 299 (5605): 400–402. Bibcode:2003Sci...299..400R. doi:10.1126/science.1074905. PMID 12532019. S2CID 41470665.{{cite journal}}: CS1 maint: date auto-translated (ลิงก์)
  14. ↑ Novacek, M. J., Rougier, G. W, Wible, J. R., McKenna, M. C, Dashzeveg, D. and Horovitz, I. (ตุลาคม 1997). "Epipubic bones in eutherian mammals from the Late Cretaceous of Mongolia". Nature. 389 (6650): 483–486. Bibcode:1997Natur.389..483N. doi:10.1038/39020. PMID 9333234. S2CID 205026882.{{cite journal}}: CS1 maint: date auto-translated (ลิงก์) CS1 maint: multiple names: authors list (ลิงก์)
  15. 1 2 อ้างอิงผิดพลาด: ป้ายระบุ <ref> ไม่ถูกต้อง ไม่มีการกำหนดข้อความสำหรับอ้างอิงชื่อ "JiLuoYuan2002EarliestEutherian"
  16. ↑ Marvalee H. Wake (15 กันยายน 1992). Hyman's Comparative Vertebrate Anatomy. University of Chicago Press. น. 583. ISBN 978-0-226-87013-7. สืบค้นเมื่อ 6 พฤษภาคม 2013.{{cite book}}: CS1 maint: date auto-translated (