Перейти до вмісту

EDNRB

Матеріал з Вікіпедії — вільної енциклопедії.
EDNRB
Ідентифікатори
Символи EDNRB, ABCDS, ET-B, ET-BR, ETB, ETBR, ETRB, HSCR, HSCR2, WS4A, ETB1, endothelin receptor type B
Зовнішні ІД OMIM: 131244 MGI: 102720 HomoloGene: 89 GeneCards: EDNRB
Пов'язані генетичні захворювання
ABCD syndrome, Синдром Ваарденбурга, Waardenburg syndrome type 4A[1]
Реагує на сполуку
ambrisentan, atrasentan, bosentan, macitentan[2]
Шаблон експресії




Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)
NM_000115
NM_001122659
NM_001201397
NM_003991
NM_001136061
NM_001276296
NM_007904
RefSeq (білок)
NP_000106
NP_001116131
NP_001188326
NP_003982
NP_001129533
NP_001263225
NP_031930
Локус (UCSC) Хр. 13: 77.9 – 77.98 Mb Хр. 14: 104.05 – 104.08 Mb
PubMed search [3] [4]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

EDNRB (англ. Endothelin receptor type B) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 13-ї хромосоми.[5] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 442 амінокислот, а молекулярна маса — 49 644[6].

Послідовність амінокислот
10 20 30 40 50
MQPPPSLCGR ALVALVLACG LSRIWGEERG FPPDRATPLL QTAEIMTPPT
KTLWPKGSNA SLARSLAPAE VPKGDRTAGS PPRTISPPPC QGPIEIKETF
KYINTVVSCL VFVLGIIGNS TLLRIIYKNK CMRNGPNILI ASLALGDLLH
IVIDIPINVY KLLAEDWPFG AEMCKLVPFI QKASVGITVL SLCALSIDRY
RAVASWSRIK GIGVPKWTAV EIVLIWVVSV VLAVPEAIGF DIITMDYKGS
YLRICLLHPV QKTAFMQFYK TAKDWWLFSF YFCLPLAITA FFYTLMTCEM
LRKKSGMQIA LNDHLKQRRE VAKTVFCLVL VFALCWLPLH LSRILKLTLY
NQNDPNRCEL LSFLLVLDYI GINMASLNSC INPIALYLVS KRFKNCFKSC
LCCWCQSFEE KQSLEEKQSC LKFKANDHGY DNFRSSNKYS SS

Кодований геном білок за функціями належить до рецепторів, g-білокспряжених рецепторів, білків внутрішньоклітинного сигналінгу, фосфопротеїнів. Задіяний у такому біологічному процесі, як альтернативний сплайсинг. Локалізований у клітинній мембрані, мембрані.

Література

[ред. | ред. код]
  • Tsutsumi M., Liang G., Jones P.A. (1999). Novel endothelin B receptor transcripts with the potential of generating a new receptor. Gene. 228: 43—49. PMID 10072757 doi:10.1016/S0378-1119(99)00014-1
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 doi:10.1101/gr.2596504
  • Zaahl M.G., du Plessis L., Warnich L., Kotze M.J., Moore S.W. (2003). Significance of novel endothelin-B receptor gene polymorphisms in Hirschsprung's disease: predominance of a novel variant (561C/T) in patients with co-existing Down's syndrome. Mol. Cell. Probes. 17: 49—54. PMID 12628594 doi:10.1016/S0890-8508(03)00003-3
  • Auricchio A., Casari G., Staiano A., Ballabio A. (1996). Endothelin-B receptor mutations in patients with isolated Hirschsprung disease from a non-inbred population. Hum. Mol. Genet. 5: 351—354. PMID 8852659 doi:10.1093/hmg/5.3.351
  • Svensson P.J., Anvret M., Molander M.L., Nordenskjold A. (1998). Phenotypic variation in a family with mutations in two Hirschsprung-related genes (RET and endothelin receptor B). Hum. Genet. 103: 145—148. PMID 9760196 doi:10.1007/s004390050797
  • Verheij J.B., Kunze J., Osinga J., van Essen A.J., Hofstra R.M. (2002). ABCD syndrome is caused by a homozygous mutation in the EDNRB gene. Am. J. Med. Genet. 108: 223—225. PMID 11891690 doi:10.1002/ajmg.10172

Примітки

[ред. | ред. код]

Див. також

[ред. | ред. код]