CAPN9
| CAPN9 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||
| معرفات | |||||||||||||||||
| أسماء بديلة | CAPN9, GC36, nCL-4, calpain 9 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606401 MGI: MGI:1920897 HomoloGene: 38208 GeneCards: 10753 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 10753 | 73647 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000135773 | ENSMUSG00000031981 | |||||||||||||||
| يونيبروت | |||||||||||||||||
| RefSeq (رنا مرسال.) |
| ||||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) |
| ||||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 8: 125.3 – 125.35 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | |||||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
CAPN9 (Calpain 9) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CAPN9 في الإنسان.[1][2][3]
الكالبينات عائلة واسعة الانتشار ومحفوظة جيدًا من البروتيازات السيستينية المعتمدة على الكالسيوم. تتكون بروتينات الكالبين من وحدتين فرعيتين غير متجانستين: وحدة فرعية صغيرة ثابتة ووحدات فرعية كبيرة متغيرة. تحتوي الوحدة الفرعية الكبيرة على نطاق بروتياز سيستيني، بينما تحتوي كلتا الوحدتين الفرعيتين على نطاقات ربط الكالسيوم. وقد ثبت تورط الكالبينات في العمليات التنكسية العصبية، إذ يمكن أن يُحفز تنشيطها بتدفق الكالسيوم والإجهاد التأكسدي. يُعبر عن البروتين المشفر بواسطة هذا الجين بشكل أساسي في المعدة والأمعاء الدقيقة، وقد يكون له وظائف متخصصة في الجهاز الهضمي. يُعتقد أن هذا الجين مرتبط بسرطان المعدة. وقد تم العثور على العديد من المتغيرات النسخية الناتجة عن التضفير البديل والتي تشفر أشكالًا بروتينية مختلفة لهذا الجين.[3]
المراجع
[عدل | عدل المصدر]- ↑ "Entrez Gene: CAPN9 calpain 9". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ↑ Lee HJ، Sorimachi H، Jeong SY، Ishiura S، Suzuki K (مايو 1998). "Molecular cloning and characterization of a novel tissue-specific calpain predominantly expressed in the digestive tract". Biol Chem. ج. 379 ع. 2: 175–184. DOI:10.1515/bchm.1998.379.2.175. PMID:9524069.
- 1 2 Yoshikawa Y، Mukai H، Hino F، Asada K، Kato I (يوليو 2000). "Isolation of two novel genes, down-regulated in gastric cancer". Jpn J Cancer Res. ج. 91 ع. 5: 459–63. DOI:10.1111/j.1349-7006.2000.tb00967.x. PMID:10835488.
قراءة متعمقة
[عدل | عدل المصدر]- Huang Y، Wang KK (2001). "The calpain family and human disease". Trends in Molecular Medicine. ج. 7 ع. 8: 355–362. DOI:10.1016/S1471-4914(01)02049-4. PMID:11516996.
- Suzuki K، Sorimachi H، Yoshizawa T، وآخرون (1996). "Calpain: novel family members, activation, and physiologic function". Biol. Chem. Hoppe-Seyler. ج. 376 ع. 9: 523–9. PMID:8561910.
- Davis TL، Walker JR، Finerty PJ، وآخرون (2007). "The crystal structures of human calpains 1 and 9 imply diverse mechanisms of action and auto-inhibition". J. Mol. Biol. ج. 366 ع. 1: 216–229. DOI:10.1016/j.jmb.2006.11.037. PMID:17157313.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–16903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Lee HJ، Tomioka S، Kinbara K، وآخرون (1999). "Characterization of a human digestive tract-specific calpain, nCL-4, expressed in the baculovirus system". Arch. Biochem. Biophys. ج. 362 ع. 1: 22–31. DOI:10.1006/abbi.1998.1021. PMID:9917325.