TBCE

TBCE
بنى متوفرة بنك بيانات البروتين Ortholog search: PDBe RCSB قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين uniRank, 4ICV
معرفات
أسماء بديلة	TBCE, HRD, KCS, KCS1, pac2, tubulin folding cofactor E, PEAMO
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604934 MGI: MGI:1917680 HomoloGene: 37744 GeneCards: 6905
علم الوجود الجيني وظائف جزيئية • ربط شابرون • GO:0001948، GO:0016582 ربط بروتيني • alpha-tubulin binding مكونات خلوية • سيتوبلازم • أنيبيب دقيق • هيكل خلوي عمليات حيوية • post-chaperonin tubulin folding pathway • طي البروتين • GO:0043148 mitotic spindle organization • microtubule cytoskeleton organization • tubulin complex assembly المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع	الإنسان	الفأر
أنتريه	6905	70430
Ensembl	ENSG00000116957	ENSMUSG00000039233
يونيبروت	Q15813	Q8CIV8
RefSeq (رنا مرسال.)	NM_001079515، NM_001287801، NM_001287802 NM_003193، NM_001079515، NM_001287801، NM_001287802	XM_006516773، XM_006516775، NR_130788، XR_873135، XR_001780813، XM_030247407، XR_003950480، XR_003950481، XR_003950482، XM_036158163، XR_004938070، XR_004938071، XR_004938072 NM_178337، XM_006516773، XM_006516775، NR_130788، XR_873135، XR_001780813، XM_030247407، XR_003950480، XR_003950481، XR_003950482، XM_036158163، XR_004938070، XR_004938071، XR_004938072
RefSeq (بروتين)	NP_001274730، NP_001274731، NP_003184 NP_001072983، NP_001274730، NP_001274731، NP_003184	XP_006516836، XP_006516838، XP_030103267، XP_036014056 NP_848027، XP_006516836، XP_006516838، XP_030103267، XP_036014056
الموقع (UCSC	n/a	Chr 13: 14.17 – 14.21 Mb
بحث ببمد
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان اعرض/عدّل فأر

TBCE‏ (Tubulin folding cofactor E) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TBCE في الإنسان.

قراءة متعمقة

• Lewis SA، Tian G، Vainberg IE، Cowan NJ (1996). "Chaperonin-mediated folding of actin and tubulin". J. Cell Biol. ج. 132 ع. 1–2: 1–4. DOI:10.1083/jcb.132.1.1. PMC:2120700. PMID:8567715.
• Parvari R، Diaz GA، Hershkovitz E (2007). "Parathyroid development and the role of tubulin chaperone E". Horm. Res. ج. 67 ع. 1: 12–21. DOI:10.1159/000095944. PMID:17008776.
• Tian G، Lewis SA، Feierbach B، وآخرون (1997). "Tubulin subunits exist in an activated conformational state generated and maintained by protein cofactors". J. Cell Biol. ج. 138 ع. 4: 821–32. DOI:10.1083/jcb.138.4.821. PMC:2138046. PMID:9265649.
• Parvari R، Hershkovitz E، Kanis A، وآخرون (1998). "Homozygosity and linkage-disequilibrium mapping of the syndrome of congenital hypoparathyroidism, growth and mental retardation, and dysmorphism to a 1-cM interval on chromosome 1q42-43". Am. J. Hum. Genet. ج. 63 ع. 1: 163–9. DOI:10.1086/301915. PMC:1377236. PMID:9634513.
• Diaz GA، Khan KT، Gelb BD (1999). "The autosomal recessive Kenny-Caffey syndrome locus maps to chromosome 1q42-q43". Genomics. ج. 54 ع. 1: 13–8. DOI:10.1006/geno.1998.5530. PMID:9806825.
• Roobol A، Sahyoun ZP، Carden MJ (1999). "Selected subunits of the cytosolic chaperonin associate with microtubules assembled in vitro". J. Biol. Chem. ج. 274 ع. 4: 2408–15. DOI:10.1074/jbc.274.4.2408. PMID:9891010.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
• Parvari R، Hershkovitz E، Grossman N، وآخرون (2002). "Mutation of TBCE causes hypoparathyroidism-retardation-dysmorphism and autosomal recessive Kenny-Caffey syndrome". Nat. Genet. ج. 32 ع. 3: 448–52. DOI:10.1038/ng1012. PMID:12389028.
• Martin N، Jaubert J، Gounon P، وآخرون (2002). "A missense mutation in Tbce causes progressive motor neuronopathy in mice". Nat. Genet. ج. 32 ع. 3: 443–7. DOI:10.1038/ng1016. PMID:12389029.
• Bommel H، Xie G، Rossoll W، وآخرون (2003). "Missense mutation in the tubulin-specific chaperone E (Tbce) gene in the mouse mutant progressive motor neuronopathy, a model of human motoneuron disease". J. Cell Biol. ج. 159 ع. 4: 563–9. DOI:10.1083/jcb.200208001. PMC:2173089. PMID:12446740.
• Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
• Gevaert K، Goethals M، Martens L، وآخرون (2004). "Exploring proteomes and analyzing protein processing by mass spectrometric identification of sorted N-terminal peptides". Nat. Biotechnol. ج. 21 ع. 5: 566–9. DOI:10.1038/nbt810. PMID:12665801.
• Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
• Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
• Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
• Kimura K، Wakamatsu A، Suzuki Y، وآخرون (2006). "Diversification of transcriptional modulation: large-scale identification and characterization of putative alternative promoters of human genes". Genome Res. ج. 16 ع. 1: 55–65. DOI:10.1101/gr.4039406. PMC:1356129. PMID:16344560.
• Gregory SG، Barlow KF، McLay KE، وآخرون (2006). "The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1". Nature. ج. 441 ع. 7091: 315–21. DOI:10.1038/nature04727. PMID:16710414.
• Kortazar D، Fanarraga ML، Carranza G، وآخرون (2007). "Role of cofactors B (TBCB) and E (TBCE) in tubulin heterodimer dissociation". Exp. Cell Res. ج. 313 ع. 3: 425–36. DOI:10.1016/j.yexcr.2006.09.002. PMID:17184771.