انتقل إلى المحتوى

DLX5

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
Distal-less homeobox 5
معرفات
أسماء بديلة DLX5, distal-less homeo box 5, homeobox protein DLX-5, split hand/foot malformation type 1 with sensorineural hearing loss
معرفات خارجية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه n/a
Ensembl n/a n/a
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

n/a

n/a

RefSeq (بروتين)

n/a

n/a

الموقع (UCSC n/a
بحث ببمد n/a
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان

DLX5 (Distal-less homeobox 5) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DLX5 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

[عدل | عدل المصدر]

الأهمية السريرية

[عدل | عدل المصدر]

المراجع

[عدل | عدل المصدر]
  1. "Entrez Gene: DLX5 distal-less homeobox 5". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. Simeone A، Acampora D، Pannese M، D'Esposito M، Stornaiuolo A، Gulisano M، Mallamaci A، Kastury K، Druck T، Huebner K (مارس 1994). "Cloning and characterization of two members of the vertebrate Dlx gene family". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 91 ع. 6: 2250–4. DOI:10.1073/pnas.91.6.2250. PMC:43348. PMID:7907794.

قراءة متعمقة

[عدل | عدل المصدر]