IMMT

IMMT
معرفات
أسماء بديلة	IMMT, HMP, MINOS2, P87, P87/89, P89, PIG52, Mic60, PIG4, inner membrane mitochondrial protein, MICOS60, mitofilin
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 600378 MGI: MGI:1923864 HomoloGene: 38234 GeneCards: 10989
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• GO:0001948، GO:0016582 ربط بروتيني; • RNA binding;
مكونات خلوية	• مكون تكاملي للغشاء; • mitochondrial inner membrane; • myelin sheath; • MICOS complex; • غشاء; • ميتوكندريون;
عمليات حيوية	• cristae formation; • mitochondrial calcium ion homeostasis;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	Q16891
	Q8CAQ8
	NM_001100169، NM_001100170، NM_006839، XM_005264110، XM_005264113، XM_005264114، XM_017003194، XM_017003195 XM_011532497، NM_001100169، NM_001100170، NM_006839، XM_005264110، XM_005264113، XM_005264114، XM_017003194، XM_017003195
	NM_001253686، NM_001253687، NM_001253688، NM_001253689، NM_029673، XM_017321823، XM_017321828، NM_001362134، NM_001362136، NM_001362137، NM_001362138، XM_030255663، XM_030255664، XM_030255665 NM_001253681، NM_001253686، NM_001253687، NM_001253688، NM_001253689، NM_029673، XM_017321823، XM_017321828، NM_001362134، NM_001362136، NM_001362137، NM_001362138، XM_030255663، XM_030255664، XM_030255665
	NP_001093640، NP_006830، XP_005264167، XP_005264170، XP_005264171، XP_011530799، XP_016858683، XP_016858684 NP_001093639، NP_001093640، NP_006830، XP_005264167، XP_005264170، XP_005264171، XP_011530799، XP_016858683، XP_016858684
	NP_001240615، NP_001240616، NP_001240617، NP_001240618، NP_083949، XP_017177312، XP_017177317، NP_001349063، NP_001349065، NP_001349066، NP_001349067، XP_030111523، XP_030111524، XP_030111525 NP_001240610، NP_001240615، NP_001240616، NP_001240617، NP_001240618، NP_083949، XP_017177312، XP_017177317، NP_001349063، NP_001349065، NP_001349066، NP_001349067، XP_030111523، XP_030111524، XP_030111525
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

IMMT‏ (Inner membrane mitochondrial protein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين IMMT في الإنسان.^[1]^[2]^[3]

الوظيفة

الأهمية السريرية

المراجع

↑ "Entrez Gene: IMMT inner membrane protein, mitochondrial (mitofilin)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
↑ Icho T، Ikeda T، Matsumoto Y، Hanaoka F، Kaji K، Tsuchida N (أغسطس 1994). "A novel human gene that is preferentially transcribed in heart muscle". Gene. ج. 144 ع. 2: 301–6. DOI:10.1016/0378-1119(94)90394-8. PMID:8039717.
↑ Gieffers C، Korioth F، Heimann P، Ungermann C، Frey J (يونيو 1997). "Mitofilin is a transmembrane protein of the inner mitochondrial membrane expressed as two isoforms". Exp Cell Res. ج. 232 ع. 2: 395–9. DOI:10.1006/excr.1997.3539. PMID:9168817.

قراءة متعمقة

Dawson SJ، White LA (1992). "Treatment of Haemophilus aphrophilus endocarditis with ciprofloxacin". J. Infect. ج. 24 ع. 3: 317–20. DOI:10.1016/S0163-4453(05)80037-4. PMID:1602151.
Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
Hillier LD، Lennon G، Becker M، وآخرون (1997). "Generation and analysis of 280,000 human expressed sequence tags". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 807–28. DOI:10.1101/gr.6.9.807. PMID:8889549.
Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، وآخرون (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
Hattori M، Fujiyama A، Taylor TD، وآخرون (2000). "The DNA sequence of human chromosome 21". Nature. ج. 405 ع. 6784: 311–9. DOI:10.1038/35012518. PMID:10830953.
Liu J، Akoulitchev S، Weber A، وآخرون (2001). "Defective interplay of activators and repressors with TFIH in xeroderma pigmentosum". Cell. ج. 104 ع. 3: 353–63. DOI:10.1016/S0092-8674(01)00223-9. PMID:11239393.
Bernert G، Fountoulakis M، Lubec G (2003). "Manifold decreased protein levels of matrin 3, reduced motor protein HMP and hlark in fetal Down's syndrome brain". Proteomics. ج. 2 ع. 12: 1752–7. DOI:10.1002/1615-9861(200212)2:12<1752::AID-PROT1752>3.0.CO;2-Y. PMID:12469345.
Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
Millar JK، Christie S، Porteous DJ (2004). "Yeast two-hybrid screens implicate DISC1 in brain development and function". Biochem. Biophys. Res. Commun. ج. 311 ع. 4: 1019–25. DOI:10.1016/j.bbrc.2003.10.101. PMID:14623284.
Lehner B، Semple JI، Brown SE، وآخرون (2004). "Analysis of a high-throughput yeast two-hybrid system and its use to predict the function of intracellular proteins encoded within the human MHC class III region". Genomics. ج. 83 ع. 1: 153–67. DOI:10.1016/S0888-7543(03)00235-0. PMID:14667819.
Goehler H، Lalowski M، Stelzl U، وآخرون (2004). "A protein interaction network links GIT1, an enhancer of huntingtin aggregation, to Huntington's disease". Mol. Cell. ج. 15 ع. 6: 853–65. DOI:10.1016/j.molcel.2004.09.016. PMID:15383276.
Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The Status, Quality, and Expansion of the NIH Full-Length cDNA Project: The Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
John GB، Shang Y، Li L، وآخرون (2005). "The Mitochondrial Inner Membrane Protein Mitofilin Controls Cristae Morphology". Mol. Biol. Cell. ج. 16 ع. 3: 1543–54. DOI:10.1091/mbc.E04-08-0697. PMC:551514. PMID:15647377.
Stelzl U، Worm U، Lalowski M، وآخرون (2005). "A human protein-protein interaction network: a resource for annotating the proteome". Cell. ج. 122 ع. 6: 957–68. DOI:10.1016/j.cell.2005.08.029. PMID:16169070.
Lim J، Hao T، Shaw C، وآخرون (2006). "A protein-protein interaction network for human inherited ataxias and disorders of Purkinje cell degeneration". Cell. ج. 125 ع. 4: 801–14. DOI:10.1016/j.cell.2006.03.032. PMID:16713569.
Camargo LM، Collura V، Rain JC، وآخرون (2007). "Disrupted in Schizophrenia 1 Interactome: evidence for the close connectivity of risk genes and a potential synaptic basis for schizophrenia". Mol. Psychiatry. ج. 12 ع. 1: 74–86. DOI:10.1038/sj.mp.4001880. PMID:17043677.
Xie J، Marusich MF، Souda P، وآخرون (2007). "The mitochondrial inner membrane protein mitofilin exists as a complex with SAM50, metaxins 1 and 2, coiled-coil-helix coiled-coil-helix domain-containing protein 3 and 6 and DnaJC11". FEBS Lett. ج. 581 ع. 18: 3545–9. DOI:10.1016/j.febslet.2007.06.052. PMID:17624330.

[entrez-1] "Entrez Gene: IMMT inner membrane protein, mitochondrial (mitofilin)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

[pmid8039717-2] Icho T، Ikeda T، Matsumoto Y، Hanaoka F، Kaji K، Tsuchida N (أغسطس 1994). "A novel human gene that is preferentially transcribed in heart muscle". Gene. ج. 144 ع. 2: 301–6. DOI:10.1016/0378-1119(94)90394-8. PMID:8039717.

[pmid9168817-3] Gieffers C، Korioth F، Heimann P، Ungermann C، Frey J (يونيو 1997). "Mitofilin is a transmembrane protein of the inner mitochondrial membrane expressed as two isoforms". Exp Cell Res. ج. 232 ع. 2: 395–9. DOI:10.1006/excr.1997.3539. PMID:9168817.

[1]

[2]

[3]

التصنيفات الطبية	دليل الوراثة المندلية عند البشر (OMIM): 600378
المعرفات الخارجية	Ensembl Transcript ID: ENST00000490238 نظام اللغة الطبية الموحدة (UMLS CUI): C1416423